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冠昊“新《藥品管理法》解讀及內部培訓會”圓滿舉行


     國家于近日公布了新《藥品管理法》修訂版,為了解并掌握最新藥品注冊管理相關法律法規及其主要變化對醫藥產業轉型升級的重大意義,2019年12月6日, “新《藥品管理法》解讀及內部研討”培訓會在冠昊生物總部316會議室順利舉行,冠昊生物總經理劉德旺先生、總經理助理以及總部職能部門、各事業部生產、質量、研發等同事近65人參與了此次培訓,同時與北京、上海的銷售同事參與了在線分享。


冠昊生物總經理劉德旺先生作開場致辭

    培訓會上,劉德旺總經理作開場致辭表示,希望通過培訓學習,各相關部門結合公司實際情況,提高風險防范意識,規范公司內部管理。隨后,中昊藥業研發部總監蔣榮林先生、材料事業部質量管理部總監侯懷信先生、冠昊生物項目管理中心總監鄒衡芳女士分別作《新藥品管理法背景下注冊要求》《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南》《醫療器械監督管理條例》等主題報告分享。最后,冠昊生物總經理助理主持了內部研討,參會學員圍繞著為什么要學法,學什么內容,新法和舊法相比有什么改變,預測未來還有什么變化等主題來進行了熱烈的討論。


中昊藥業研發部總監蔣榮林先生作《新藥品管理法背景下注冊要求》 主題報告


材料事業部質量管理部總監侯懷信先生作《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南》主題報告

冠昊生物項目管理中心總監鄒衡芳女士作《醫療器械監督管理條例》主題報告

    冠昊生物人力資源部人才發展負責人表示,今后公司將不定期有針對性地結合實際情況,開展行業相關法律法規學習,推進公司內部規章制度的建設、完善和落實。

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